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アルツハイマー型認知症治療剤「SUN Y7017」(メマンチン塩酸塩)の国内製造販売承認申請のお知らせ



本リリースの公式ページ[PDF]
http://www.daiichisankyo.co.jp/4less/cgi-bin/cs4view_obj.php/b_newsrelease_n1/1065/20100208_メマンチン国内申請_Final4.pdf
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2010 年 2 月 8 日
各 位
会社名
第 一 三 共 株 式 会 社
代表者
代表取締役社長 庄田 隆
(コード番号 4568 東証・大証・名証各第1部)問合せ先 コーホ ゚レートコ ミュニケー ション部長 斎 寿明
( T E L : 0 3 - 6 2 2 5 - 1 1 2 6 )


アルツハイマー型認知症治療剤「SUN Y7017」(メマンチン塩酸塩)の
国内製造販売承認申請のお知らせ


第一三共株式会社(本社:東京都中央区、以下「当社」)の子会社であるアスビオファー
マ株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長:横山誠一)は、アルツハイマー型認知
症治療剤として開発した SUN Y7017(一般名:メマンチン塩酸塩)の国内製造販売承認申請
を行いましたのでお知らせいたします。


SUN Y7017 は、Merz Pharmaceuticals GmbH(本社:ドイツ)により創製された
N-methyl-D-aspartate(NMDA)受容体拮抗薬です。本剤は、2002 年に欧州医薬品庁(EMEA)、
2003 年に米国食品医薬品庁(FDA)より承認され、2010 年 1 月現在、世界 60 カ国以上で使
用されており、アルツハイマー型認知症の標準的治療薬の一つとして位置づけられていま
す。


当社は、SUN Y7017 が、本邦でのアルツハイマー型認知症治療における薬物治療の幅を拡
げることにより、患者さんやご家族および医療関係者の皆様に貢献できるものと期待して
おります。


以 上


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