Home > ニュースリリース > 2010年 > 日本における新製品5品目の製造販売承認取得について
2010年04月16日
当社は、本日、厚生労働省より、5製品の製造販売承認を取得しましたのでお知らせいたします。
これら新製品の発売後は、患者さんや医療関係者の皆さんに新たな治療オプションを提供できるものと期待しています。これら新製品の販売を通じて、当社の強みである生活習慣病領域のフランチャイズをさらに強化するとともに、中枢神経領域および癌領域における当社のプレゼンスを向上することで、国内シェアNo.1のポジションを維持してまいります。
武田サンディエゴ株式会社(米国カリフォルニア州、当社の100%子会社)が創製した1日1回投与のジペプチジルペプチダーゼ-4(DPP-4)阻害薬です。
アクトス®(一般名:ピオグリタゾン塩酸塩)とメトホルミン(ビグアナイド系薬剤)の合剤で、2型糖尿病治療剤としては日本で初めて承認された配合剤です。
ブロプレス®(一般名:カンデサルタン シレキセチル)とアムロジピンベシル酸塩(カルシウム拮抗剤)の配合剤で、それぞれアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤およびカルシウム拮抗剤の薬効領域において、最も汎用されている成分同士の配合剤です。
当社が創製した、従来の不眠症治療剤とは作用機序が異なるメラトニン受容体作動薬です。
Amgen Inc.(本社:カリフォルニア州サウザンドオークス)が開発し、日本では武田バイオ開発センター株式会社[※](東京都千代田区、当社の100%子会社)が開発を進めてきた、進行・再発の結腸・直腸癌に対するヒト型抗EGFRのモノクローナル抗体です。
[※]タケダグループにおける癌領域製品に関する日本での開発を担当
以 上
<ネシーナ錠>