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リヒテンシュタイン公国
JPubb掲載の、主要企業プレスリリースの中から、海外進出・展開(生産・販売拠点など)に関するものをピックアップ。このページは「リヒテンシュタイン公国」に関する重要ニュースを一覧表示。
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ブリストル マイヤーズ スクイブ、欧州委員会より高頻度マイクロサテライト不安定性またはミスマッチ修復機構欠損を有する治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸がん成人患者のファーストライン治療として、オプジーボとヤーボイの併用療法の承認を取得
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第50回国際通貨金融委員会(IMFC)議長声明(仮訳)(令和6年10月25日)
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VYLOYTM(ゾルベツキシマブ) 局所進行性または転移性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がんに対する化学療法との併用として欧州で承認取得
[
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| 2024-09-24 ]
抗体-薬物複合体PADCEVTM(エンホルツマブ ベドチン) 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得
[
アステラス製薬
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| 2024-08-28 ]
抗体-薬物複合体PADCEVTM(エンホルツマブ ベドチン) 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州CHMPが販売承認勧告を採択
[
アステラス製薬
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| 2024-07-29 ]
ゾルベツキシマブ 欧州CHMPが販売承認勧告を採択
[
アステラス製薬
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医薬品
| 2024-07-29 ]
欧州医薬品庁が、腱滑膜巨細胞腫患者を対象としたDeciphera社によるvimseltinibの販売承認申請を受理
[
小野薬品工業
|
医薬品
| 2024-07-19 ]
ブリストル マイヤーズ スクイブ、欧州委員会より切除不能または転移性尿路上皮がんの成人患者のファーストライン治療薬として、オプジーボとシスプラチンおよびゲムシタビンの併用療法の承認を取得
[
小野薬品工業
|
医薬品
| 2024-06-04 ]
(訂正)「「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得」の一部訂正について
[
大塚ホールディングス
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医薬品
| 2024-04-04 ]
「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得
[
大塚ホールディングス
|
医薬品
| 2024-03-27 ]
「エビリファイメンテナ® 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得
[
大塚製薬
|
医薬品
| 2024-03-27 ]
前立腺がん治療剤XTANDITM 欧州CHMPが適応追加に関する販売承認勧告を採択
[
アステラス製薬
|
医薬品
| 2024-03-25 ]
シビ・ジョージ駐日インド大使の来県について
[
和歌山県庁
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| 2024-02-20 ]
欧州委員会による慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)患者さんを対象とした維持療法としてのHYQVIA®の承認について
[
武田薬品工業
|
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| 2024-01-30 ]
露朝間のミサイル移転に関する外相共同声明
[
外務省
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| 2024-01-10 ]
東日本大震災からの復興の状況に関する報告[2023年12月15日]を掲載
[
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| 2023-12-15 ]
VEOZA™ (fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として欧州で承認取得
[
アステラス製薬
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| 2023-12-11 ]
開放隅角緑内障および高眼圧症における眼圧下降を目的とする点眼薬 Catiolanze®(ラタノプロスト50µg/mLカチオニック乳化点眼剤)が欧州委員会の承認を取得
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| 2023-11-17 ]
上川外務大臣の女性外務大臣レセプション出席
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