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経口GLP-1受容体作動薬orforglipronに関するEli Lilly社の発表について
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-09-17 ] »
米国
ロシュ社によるバビースモに関する発表について(中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性における長期データ)
[ 中外製薬 |
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| 2025-09-05 ] »
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再生医療等製品エレビジスに関する安全性情報に基づく対応について
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| 2025-09-04 ] »
米国
経口GLP-1受容体作動薬orforglipronに関するEli Lilly社の発表について
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-08-27 ] »
米国
経口GLP-1受容体作動薬orforglipronに関するEli Lilly社の発表について (成人の肥満を対象とした第Ⅲ相ATTAIN-1試験において、統計学的に有意な体重減少、および注射型GLP-1製剤と一貫性のある安全性プロファイルを示す)
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-08-08 ] »
欧州
米国
2025年12月期第2四半期連結決算
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-07-24 ] »
米国
中外製薬とGero、加齢関連疾患に対する新規治療法の開発に向けた共同研究およびライセンス契約を締結
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-07-07 ] »
シンガポール
アレセンサ、ALK融合遺伝子陽性固形がんに対するがん種横断での小児を含む適応拡大申請
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-06-26 ] »
米国
欧州
台湾
中国
経口GLP-1受容体作動薬orforglipronに関するEli Lilly社の発表について(2型糖尿病を対象とした第Ⅲ相ACHIEVE-1試験結果のThe New England Journal of Medicineへの掲載)
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-06-23 ] »
米国
NXT007、血友病Aを対象とする第I/II相臨床試験において、正常レベルの血液凝固能をもたらす可能性を示唆
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-06-23 ] »
米国
切除不能肝細胞がんを対象としたテセントリクとアバスチンの第III相TALENTACE試験において良好な結果を発表
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-05-21 ] »
アジア
中国
バビースモ、視力障害の原因となる網膜色素線条に対して日本で初めて承認を取得
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-05-19 ] »
米国
英国
ピアスカイ、台湾において発作性夜間ヘモグロビン尿症に対する初の皮下投与薬として承認取得
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-05-19 ] »
欧州
米国
中国
アジア
台湾
エレビジス、デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療用製品として、日本で製造販売承認を取得
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-05-13 ] »
米国
欧州
ロシュ社によるHER2陽性早期乳がんを対象とした 第Ⅲ相APHINITY試験(パージェタ併用レジメン)の 10年データの発表について
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-05-13 ] »
欧州
AVMAPKIに関するVerastem Oncology社の発表について (KRAS変異陽性の再発低悪性度漿液性卵巣がん成人患者に対する 初の治療法としてAVMAPKI・FAKZYNJAの併用療法を米国FDAが承認)
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-05-09 ] »
米国
2025年12月期第1四半期連結決算
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-04-24 ] »
欧州
エフ・ホフマン・ラ・ロシュの2025年第1四半期の販売実績について
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-04-24 ] »
スイス
経口GLP-1受容体作動薬orforglipronに関するEli Lilly社の発表について(2型糖尿病を対象とした第Ⅲ相ACHIEVE-1試験において、統計学的に有意な有効性と注射型GLP-1製剤と一貫性のある安全性プロファイルを示す)
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-04-18 ] »
米国
バビースモ、網膜色素線条を対象とした第III相試験において日本人で初めて良好な視力改善を示した結果を日本眼科学会で発表
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2025-04-17 ] »
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