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持田製薬(日本・日系企業の海外進出関連プレスリリース:企業別一覧)
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ベトナムにおけるエパデールの承認取得のお知らせ
[ 持田製薬 |
医薬品
| 2025-06-19 ] »
ベトナム
「オンボー皮下注200mgオートインジェクター」および「オンボー皮下注200mgシリンジ」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ
[ 持田製薬 |
医薬品
| 2025-05-21 ] »
米国
持田製薬グループ「25-27中期経営計画」について
[ 持田製薬 |
医薬品
| 2025-05-12 ] »
米国
代表取締役および役員の異動に関するお知らせ
[ 持田製薬 |
医薬品
| 2025-05-12 ] »
アジア
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オセアニア
「クローン病を加え対象を拡大『炎症性腸疾患との暮らしを、話せる社会へ。』プロジェクト」について
[ 持田製薬 |
医薬品
| 2025-04-10 ] »
米国
ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤「オンボー」既存治療で効果不十分な中等症から重症の活動期クローン病に対する適応追加の承認を取得
[ 持田製薬 |
医薬品
| 2025-03-27 ] »
米国
トシリズマブのバイオ後続品の日本における製造販売承認申請のお知らせ
[ 持田製薬 |
医薬品
| 2025-03-26 ] »
ハンガリー
トシリズマブのバイオ後続品RGB-19の日本における臨床試験のトップライン結果に関するお知らせ
[ 持田製薬 |
医薬品
| 2025-01-15 ] »
米国
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ハンガリー
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韓国におけるエパデールの販売に関する契約締結のお知らせ
[ 持田製薬 |
医薬品
| 2024-12-16 ] »
韓国
肺動脈性肺高血圧症および間質性肺疾患に伴う肺高血圧症治療剤「TYVASO DPI」の日本における販売権に関する契約締結のお知らせ
[ 持田製薬 |
医薬品
| 2024-10-31 ] »
米国
不眠症治療薬「クービビック錠」に関する事業スキーム変更のお知らせ
[ 持田製薬 |
医薬品
| 2024-10-01 ] »
スイス
不眠症治療薬「クービビック錠」の日本における製造販売承認取得のお知らせ
[ 持田製薬 |
医薬品
| 2024-09-24 ] »
米国
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欧州
「トレプロスト吸入液」の日本における間質性肺疾患に伴う肺高血圧症に対する効能・効果追加承認取得のお知らせ
[ 持田製薬 |
医薬品
| 2024-09-24 ] »
米国
ASEAN地域および台湾におけるエパデールの販売に関する契約締結のお知らせ
[ 持田製薬 |
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| 2024-08-30 ] »
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神経再生誘導材「ReFeel」の米国における510許可取得のお知らせ
[ 持田製薬 |
医薬品
| 2024-07-02 ] »
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中国におけるエパデールの新薬承認申請のお知らせ
[ 持田製薬 |
医薬品
| 2024-07-02 ] »
中国
中国におけるエパデールの販売に関する契約締結のお知らせ
[ 持田製薬 |
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| 2024-04-03 ] »
中国
2024年 持田製薬社長 新年挨拶(報道関係各位)
[ 持田製薬 |
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| 2024-01-05 ] »
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「トレプロスト吸入液」の日本における間質性肺疾患又は気腫合併肺線維症に伴う肺高血圧症に対する効能・効果追加承認申請のお知らせ
[ 持田製薬 |
医薬品
| 2023-12-25 ] »
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不眠症治療薬ダリドレキサントに関する持田製薬と塩野義製薬の日本における販売提携契約締結のお知らせ
[ 持田製薬 |
医薬品
| 2023-11-01 ] »
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