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ヘリオス(日本・日系企業の海外進出関連プレスリリース:企業別一覧)
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経済産業省 令和6年度補正予算「再生・細胞医療・遺伝子治療製造設備投資支援事業費補助金」採択決定のお知らせ
[ ヘリオス |
医薬品
| 2025-07-16 ] »
米国
ジェフリーズ・グローバル・ヘルスケア・カンファレンス 2025 に参加いたします
[ ヘリオス |
医薬品
| 2025-05-28 ] »
米国
ARDS治療薬のグローバル第3相試験(REVIVE-ARDS試験)実施に向けた対面助言完了のお知らせ
[ ヘリオス |
医薬品
| 2025-04-23 ] »
米国
中国
欧州
日本における脳梗塞急性期治療薬の条件及び期限付承認申請に向けた会社方針の決定と開発戦略について
[ ヘリオス |
医薬品
| 2025-04-23 ] »
米国
Sarah Busch博士の米国Healios NA, Inc. CSO就任に関するお知らせ
[ ヘリオス |
医薬品
| 2025-04-04 ] »
中国
米国
欧州
日本における急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象とする治験に関する査読付き論文掲載のお知らせ
[ ヘリオス |
医薬品
| 2025-03-13 ] »
米国
中国
欧州
Akatsuki社との共同事業契約およびライセンスオプション契約締結のお知らせ
[ ヘリオス |
医薬品
| 2025-01-20 ] »
米国
医療材料事業部の発足について
[ ヘリオス |
医薬品
| 2025-01-17 ] »
米国
欧州
中国
AND medical社との培養上清供給契約締結に関するお知らせ
[ ヘリオス |
医薬品
| 2025-01-17 ] »
米国
日本におけるARDS治療薬の条件及び期限付承認申請の状況について(後報:臨床パートに関する相談)
[ ヘリオス |
医薬品
| 2025-01-15 ] »
米国
欧州
中国
ノーベルファーマ社との開発販売提携契約締結に関する協議終了のお知らせ
[ ヘリオス |
医薬品
| 2025-01-15 ] »
欧州
中国
米国
子会社プロセルキュア社による製造受託事業推進の件
[ ヘリオス |
医薬品
| 2025-01-10 ] »
米国
欧州
中国
D.J. Skelton氏の当社顧問就任に関するお知らせ
[ ヘリオス |
医薬品
| 2025-01-06 ] »
アフガニスタン
米国
中国
欧州
日本におけるARDS治療薬の条件及び期限付承認申請の状況について
[ ヘリオス |
医薬品
| 2024-12-26 ] »
米国
中国
欧州
日本におけるARDS治療薬の条件及び期限付承認申請実施の決定と開発戦略について
[ ヘリオス |
医薬品
| 2024-10-02 ] »
中国
欧州
米国
ノーベルファーマ社との開発販売提携契約締結予定日再延長のお知らせ-ARDS治療薬の日本国内における開発販売提携-
[ ヘリオス |
医薬品
| 2024-09-30 ] »
欧州
米国
中国
米国FDAとのARDSグローバル第3相試験デザインに関する合意について
[ ヘリオス |
医薬品
| 2024-09-09 ] »
米国
中国
欧州
ARDS治療薬開発における今後の計画について
[ ヘリオス |
医薬品
| 2024-08-08 ] »
米国
欧州
中国
ノーベルファーマ社との基本合意書の期間延長に関するお知らせ-ARDS治療薬の日本国内における開発販売提携-
[ ヘリオス |
医薬品
| 2024-06-28 ] »
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欧州
米国
アステラス製薬とのRPE細胞製造方法等に関するライセンス契約締結のお知らせ
[ ヘリオス |
医薬品
| 2024-06-19 ] »
米国
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