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治療歴を有する転移性大腸がんに対するFRUZAQLAの欧州委員会による承認について
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-06-24 ] »
欧州
一次性免疫性血小板減少症の治療を一変させる可能性を持つmezagitamabの臨床第2b相試験の最新データの発表について
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-06-24 ] »
米国
タイ
慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)患者さんを対象としたHYQVIA®の臨床第3相ADVANCE-CIDP 3試験から得た長期データの末梢神経学会(PNS)年次総会での発表について
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-06-19 ] »
米国
カナダ
ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群の患者さんを対象としたソチクレスタット(soticlestat, TAK-935) の臨床第3相試験のトップライン結果について
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-06-17 ] »
米国
Ascentage Pharma社との第三世代BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害薬(TKI)olverembatinibの全世界での独占的ライセンスオプション契約の締結について
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-06-17 ] »
マカオ
米国
ロシア
中国
香港
台湾
欧州
経口オレキシン2受容体作動薬がナルコレプシータイプ1において プラセボと比較して、統計学的に優位かつ臨床的に意義ある改善を示す TAK-861の臨床第2b相試験データのSLEEP 2024での発表について
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-06-03 ] »
米国
先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)に対する遺伝子組換えADAMTS13(rADAMTS13)のCHMPによる肯定的見解の受領について
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-06-03 ] »
米国
欧州
2024年の米国臨床腫瘍学会年次総会における当社オンコロジーポートフォリオおよびパイプラインに関する発表について
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-05-15 ] »
米国
AC Immune社と武田薬品によるアルツハイマー病に対するアミロイドβを標的とする能動免疫療法に関する独占的オプションとライセンス契約の締結について
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-05-13 ] »
米国
オーストラリア
ノルウェー
欧州
英国
スイス
中国
ロシア
シンガポール
韓国
2023年度通期業績および2024年度の見通しを公表、後期開発段階のパイプライン開発と利益率改善へのコミットメントを強調
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-05-09 ] »
米国
事業の成長とCore営業利益率の改善を促進する全社プログラムについて
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-05-09 ] »
米国
米国食品医薬品局(FDA)によるエンタイビオ®(一般名:ベドリズマブ)の皮下注射製剤に対する中等症から重症の活動期クローン病の維持療法の承認について
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-04-19 ] »
欧州
米国
ISPEの2024年Facility of the Yearのアワードを受賞―「Operation」カテゴリーにて
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-04-17 ] »
米国
オーストリア
第148回定時株主総会に提案する取締役候補者について
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-03-27 ] »
米国
先天性血栓性血小板減少性紫斑病治療剤 「アジンマ®静注用 1500」(アパダムターゼ アルファ(遺伝子組換え)/シナキサダムターゼ アルファ(遺伝子組換え))の日本における製造販売承認取得について
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-03-26 ] »
米国
欧州
米国食品医薬品局(FDA)によるフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病(Ph+ ALL)と新たに診断された成人患者さんを対象としたアイクルシグ®(一般名:ポナチニブ塩酸塩)の医薬品承認事項変更申請(sNDA)の承認について
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-03-21 ] »
米国
流行地域におけるデング熱ワクチンへのアクセス促進を目的としたBiological E社との協業について
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-02-27 ] »
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米国食品医薬品局(FDA)による好酸球性食道炎(EoE)に対する初めてかつ唯一の経口治療薬EOHILIA(一般名:ブデソニド経口懸濁液)の承認について
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-02-13 ] »
米国
コスタ・サルウコスCFOの退任および古田未来乃のCFO就任について
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-02-01 ] »
オーストラリア
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米国
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Protagonist Therapeutics社との希少血液疾患治療薬候補で開発後期段階にあるrusfertideの全世界でのライセンスおよび提携契約の締結について
[ 武田薬品工業 |
医薬品
| 2024-02-01 ] »
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