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FoundationOne Liquid CDx がんゲノムプロファイル、がん関連遺伝子のコピー数異常の検出結果、およびbTMBスコアの情報提供に関する承認を取得
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-05-27 ] »
米国
アレセンサ、欧州においてALK陽性早期非小細胞肺がんに対する腫瘍切除後の補助療法としてCHMPが承認勧告
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-04-30 ] »
欧州
2024年12月期第1四半期連結決算
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-04-24 ] »
台湾
欧州
中国
米国
エフ・ホフマン・ラ・ロシュの2024年第1四半期の販売実績について
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-04-24 ] »
スイス
アレセンサ、ALK陽性早期非小細胞肺がんに対する初めての術後補助療法として米国FDAより承認取得
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-04-19 ] »
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米国
心血管リスクの高い高血圧に対するRNAi治療薬zilebesiranの導入契約締結について
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-04-19 ] »
米国
スイス
バビースモ、網膜色素線条を対象とした第III相試験において日本人で初めて良好な視力改善を示す
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-04-15 ] »
米国
英国
台湾東部沖地震による被害への支援について
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-04-09 ] »
台湾
ミチーガ、小児のアトピー性皮膚炎の痒み、および結節性痒疹に対し、皮下注用30mgバイアルでの製造販売承認を取得
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-03-26 ] »
スイス
台湾
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米国
中外製薬創製の「ピアスカイ注340mg」、発作性夜間ヘモグロビン尿症に対し、日本で製造販売承認を取得
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-03-26 ] »
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アジア
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台湾
眼科領域唯一のバイスペシフィック抗体 バビースモ、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫に対する承認を取得
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-03-26 ] »
米国
英国
エンスプリングの全身型重症筋無力症に対する第III相試験結果について
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-03-21 ] »
米国
テセントリク、超希少な疾患である胞巣状軟部肉腫に対する適応拡大申請
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-03-14 ] »
米国
ネモリズマブに関するデータのAmerican Academy of Dermatology Annual Meetingにおけるガルデルマ社の発表について
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-03-11 ] »
スイス
FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、RET受容体型チロシンキナーゼ阻害剤セルペルカチニブのRET融合遺伝子陽性固形がんに対するコンパニオン診断として承認を取得
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-02-29 ] »
米国
脊髄性筋萎縮症治療薬エブリスディ、未発症に対する適応拡大、および生後2カ月未満に対する用法用量追加の承認申請
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-02-15 ] »
欧州
米国
ネモリズマブに関するガルデルマ社の発表について
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-02-15 ] »
スイス
米国
欧州
バビースモ、網膜静脈閉塞症(RVO)を対象とした第III相臨床試験の新たな長期データにおいて、持続的な網膜における滲出液のドライ化と視力向上を示す
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-02-08 ] »
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クロバリマブ、発作性夜間ヘモグロビン尿症を対象に中国において世界で初めて承認を取得
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-02-08 ] »
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中外製薬、気候変動・水セキュリティ分野において、CDPより最高評価であるAリスト企業に選定
[ 中外製薬 |
医薬品
| 2024-02-07 ] »
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