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中外製薬（日本・日系企業の海外進出関連プレスリリース：企業別一覧）

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後天性血友病Aに対するへムライブラの国内第III相臨床試験（AGEHA試験）の主要解析結果を国際血栓止血学会で発表
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-07-12 ] »英国米国

へムライブラ、第III相HAVEN 6試験の新たなデータにより中等症または軽症の血友病Aに対し良好な安全性、有効性プロファイルを確認
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-07-12 ] »欧州英国米国

ガルデルマ社、結節性痒疹を対象としたネモリズマブの第III相臨床試験において有効性と安全性の良好な結果を発表
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-06-30 ] »米国アフリカ台湾

へムライブラ、後天性血友病Aに対する適応追加の承認を取得
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-06-20 ] »米国英国

FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、非小細胞肺がんおよび悪性黒色腫に対する4つの薬剤のコンパニオン診断として承認を取得
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-06-03 ] »米国

エブリスディ（リスジプラム）、I型脊髄性筋萎縮症（SMA）の乳児における3年間の新たな成績で生存および運動機能の長期改善を示す
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-05-12 ] »米国欧州

2022年12月期第1四半期連結決算
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-04-25 ] »海外中国米国

エフ・ホフマン・ラ・ロシュの2022年第1四半期の販売実績について
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-04-25 ] »スイス

アクテムラ、入院中の成人COVID-19患者への治療薬として米国FDAが優先審査指定
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-04-04 ] »欧州米国

ミチーガ、アトピー性皮膚炎に伴うそう痒に対するIL-31をターゲットとした初の抗体医薬品として、マルホが承認を取得
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-03-28 ] »スイス台湾米国

特許権侵害訴訟の和解に関するお知らせ
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-03-17 ] »米国

エブリスディ（リスジプラム）の新たなデータより、脊髄性筋萎縮症（SMA）の幅広い患者集団における長期有効性と安全性を示す
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-03-16 ] »米国欧州

ウクライナへの人道支援について
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-03-14 ] »ウクライナ

VabysmoおよびSusvimoの2年時点における新たなデータより、視力障害の主な原因である2つの疾患において、より少ない治療頻度で視力を維持する可能性が強められた
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-02-25 ] »米国海外

海外事業のさらなる基盤強化を目指し、中国ビジネスの推進体制を再編
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-02-14 ] »中国

2021年12月期連結決算および2022年12月期見通し
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-02-03 ] »欧州海外米国

エフ・ホフマン・ラ・ロシュの2021年度決算発表について
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-02-03 ] »スイス

アクテムラ、SARS-CoV-2による肺炎に対し適応追加の承認を取得
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2022-01-21 ] »海外米国欧州

アジア国際共同研究「A-TRAIN」に関し、国立がん研究センターと共同研究契約を締結
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2021-12-27 ] »台湾ベトナムアジア

ポライビーとR-CHPの併用療法は、未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者さんの病勢進行または死亡リスクを27％減少させる
[ 中外製薬 | 医薬品 | 2021-12-17 ] »ポルトガルベルギー米国フランス

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【中外製薬】

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東証プライム

業種

医薬品

本社

東京都

公式HP

http://www.chugai-pharm.co.jp

公式HP内プレスリリース

https://www.chugai-pharm.co.jp/news/2017.html
https://www.chugai-pharm.co.jp/news/index.html

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