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サウジアラビアの医薬品販売子会社が事業活動を開始
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-10-02 ] »
サウジアラビア
「レンビマ®」(レンバチニブ)と「キイトルーダ®」(ペムブロリズマブ)に肝動脈化学塞栓療法(TACE)を加えた併用療法が、TACE単独療法と比較して、切除不能な非転移性肝細胞がんにおいて、無増悪生存期間を有意に改善(臨床第Ⅲ相LEAP-012試験)
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-09-17 ] »
欧州
欧州臨床腫瘍学会(ESMO)年次総会におけるエーザイのがん領域の製品・開発品に関する発表について
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-09-05 ] »
欧州
「レケンビ®」(レカネマブ)、英国(北アイルランドを除く)において、早期アルツハイマー病治療剤として承認を取得
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-08-22 ] »
欧州
英国
英国
アイルランド
「LEQEMBI®」(レカネマブ)、アラブ首長国連邦においてアルツハイマー病治療剤として承認を取得
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-08-14 ] »
アラブ首長国連邦
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ®」の皮下注製剤の開発申請状況について
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-08-06 ] »
米国
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ®」の売上収益(速報)について
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-08-01 ] »
米国
デュアル アクションを有する「レケンビ」による3 年間の継続治療が早期アルツハイマー病当事者様に顕著なベネフィットを継続的にもたらすことを示す新たな臨床データをアルツハイマー病協会国際会議(AAIC)2024 において発表
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-07-31 ] »
香港
イスラエル
スウェーデン
韓国
中国
米国
EUにおけるレカネマブの承認審査状況について
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-07-26 ] »
中国
イスラエル
米国
スウェーデン
韓国
香港
欧州
英国
エーザイとエコナビスタ、認知症エコシステムの構築をめざす業務提携契約の締結と協業を開始
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-07-24 ] »
オーストラリア
ホスラブコナゾールのアジア・オセアニアにおけるライセンス契約を佐藤製薬と締結
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-07-16 ] »
オーストラリア
アジア
韓国
スーダン
台湾
ニュージーランド
オセアニア
「レケンビ®」(レカネマブ)、イスラエルにおいてアルツハイマー病治療剤として承認を取得
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-07-12 ] »
イスラエル
「LEQEMBI®」(レカネマブ)、香港においてアルツハイマー病治療剤として承認を取得
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-07-11 ] »
香港
アルツハイマー病治療剤「レケンビ®」(レカネマブ)中国において新発売
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-06-28 ] »
米国
中国
早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ®」の静注維持投与に関する生物製剤承認一部変更申請が米国FDAにより受理
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-06-10 ] »
米国
「LEQEMBI®」(レカネマブ)、韓国でアルツハイマー病治療剤として承認を取得
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-05-27 ] »
韓国
米国臨床腫瘍学会年次総会におけるエーザイのがん領域の製品・開発品に関する発表について
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-05-23 ] »
米国
早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ®」の皮下注射製剤維持投与に関する米国FDAへの生物製剤承認申請の段階的申請をFast Track指定の下で開始
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-05-15 ] »
米国
抗てんかん剤「フィコンパ®」、中国においててんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応で承認取得
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-05-13 ] »
中国
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ®」の売上収益(速報)について
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-04-24 ] »
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