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台湾東部沖地震による被害に対する支援について
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-04-11 ] »
台湾
フランス販売子会社Eisai S.A.S.がフランスにおける「Loxapac®」、「Parkinane® LP」の権利をCNX Therapeutics社に譲渡
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-04-02 ] »
フランス
アルジェリア
英国
早期アルツハイマー病治療に対する「レケンビ®」の静注維持投与に関する米国FDAへの生物製剤承認一部変更申請の提出を完了
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-04-01 ] »
スウェーデン
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米国におけるレンバチニブに関する特許侵害訴訟の和解について
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-03-25 ] »
米国
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」の欧州における承認申請について欧州医薬品委員会(CHMP)での審議が欧州医薬品庁(EMA)における手続き上の理由により延期
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-03-22 ] »
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早期アルツハイマー病の診断の簡便化を支援するためC2N Diagnostics LLCに出資
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-03-06 ] »
米国
第18回アルツハイマー・パーキンソン病学会(AD/PDTM2024)において、レカネマブをはじめとするアルツハイマー病に関する最新研究成果を発表
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-02-29 ] »
英国
欧州
スウェーデン
米国
ポルトガル
中国
カナダ
南アフリカの医薬品販売子会社が事業活動を本格始動
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-02-01 ] »
ジンバブエ
ボツワナ
ナミビア
ザンビア
ウガンダ
タンザニア
アフリカ
南アフリカ
ケニア
抗てんかん剤「フィコンパ®」、日本において注射剤の承認取得
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-01-18 ] »
米国
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欧州
アジア
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」の欧州における承認申請に関する神経科学諮問グループ(SAG)の開催について
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-01-11 ] »
欧州
「レケンビ®」(レカネマブ)、中国でアルツハイマー病治療剤として承認を取得
[ エーザイ |
医薬品
| 2024-01-09 ] »
中国
抗がん剤タスルグラチニブ、日本においてFGFR2融合遺伝子を有する胆道がんに係る適応で新薬承認を申請
[ エーザイ |
医薬品
| 2023-12-18 ] »
中国
「レンビマ®」(レンバチニブ)と「キイトルーダ®」(ペムブロリズマブ)の併用療法に関する進行または再発子宮内膜がんの一次治療を対象とした臨床第Ⅲ相LEAP-001試験の状況について
[ エーザイ |
医薬品
| 2023-12-09 ] »
米国
アジア
カナダ
欧州
北米
中国
タイにおいて、タイ保健省と認知症領域での協働に合意
[ エーザイ |
医薬品
| 2023-11-30 ] »
タイ
イラン
第77回米国てんかん学会年次総会にてペランパネルに関する最新データを発表
[ エーザイ |
医薬品
| 2023-11-22 ] »
欧州
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アジア
米国
「レケンビ®」が、第19回Scrip Awardsにおいて「Best New Drug」と「Clinical Advance of the Year」を受賞
[ エーザイ |
医薬品
| 2023-11-20 ] »
米国
「レケンビ®」の皮下投与製剤の中間解析結果およびClarity AD試験の追加解析から早期アルツハイマー病の初期段階の当事者様における臨床上の改善データを第16回アルツハイマー病臨床試験会議(CTAD)において発表
[ エーザイ |
医薬品
| 2023-10-26 ] »
スウェーデン
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オーストラリア
欧州
中国
カナダ
イスラエル
米国
「レケンビ®」 (レカネマブ)がTIME誌「THE BEST INVENTIONS OF 2023」に選出
[ エーザイ |
医薬品
| 2023-10-25 ] »
米国
欧州臨床腫瘍学会年次総会におけるエーザイのがん領域の製品・開発品に関する発表について
[ エーザイ |
医薬品
| 2023-10-11 ] »
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人事異動ならびに組織改編(2023年10月1日付)
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