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欧州医薬品委員会が、切除不能または転移性尿路上皮がんの成人患者のファーストライン治療薬として、ブリストル マイヤーズ スクイブのオプジーボとシスプラチンおよびゲムシタビンの併用療法の承認を推奨する肯定的な見解を採択
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2024-05-07 ] »
米国
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台湾
欧州
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韓国
米国Deciphera Pharmaceuticals社買収契約締結に関するお知らせ
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2024-04-30 ] »
米国
台湾東部沖で発生した地震被害に対する支援について
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2024-04-10 ] »
台湾
英国オックスフォード大学と包括的な創薬提携契約を締結
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2024-03-22 ] »
英国
米国の再発又は難治性のPCNSL患者を対象にしたチラブルチニブのPROSPECT試験の最初の投与群における患者登録を完了
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2024-03-21 ] »
韓国
台湾
米国
米国食品医薬品局が、切除不能または転移性尿路上皮がんの成人患者のファーストライン治療薬として、オプジーボとシスプラチンおよびゲムシタビンの併用療法を承認
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2024-03-12 ] »
米国
北米
台湾
韓国
米国Harvard大学と包括的研究提携契約を締結
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2024-03-11 ] »
米国
韓国NEX-I社と「NXI-101」に関するライセンス契約を締結
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2024-03-06 ] »
韓国
米国InveniAI社と新規治療標的の探索に関する研究契約を締結
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2024-02-19 ] »
米国
スイスNumab社と多重特異性抗体「NM49」に関するオプション・提携契約を締結
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2024-02-14 ] »
米国
スイス
米国 Shattuck社と二価機能性融合タンパク質の創製に関する創薬提携・オプション契約を締結
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2024-02-13 ] »
米国
オプジーボ®点滴静注、根治切除不能な進行・再発の上皮系皮膚悪性腫瘍に対する効能又は効果の追加に係る国内製造販売承認事項一部変更承認を取得
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2024-02-09 ] »
台湾
米国
北米
中国
韓国
CDP 2023「気候変動」および「水セキュリティ」の2分野において最高評価Aリストに選定される
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2024-02-07 ] »
英国
オプジーボ®とカボメティクス®の併用療法が、進行腎細胞がんのファーストライン治療で評価した CheckMate -9ER試験の4年間の追跡調査において長期的な生存ベネフィットを示す
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2024-01-23 ] »
台湾
中国
韓国
北米
米国
欧州
メキシコ
オプジーボとヤーボイの併用療法が、8年間のデータで、スニチニブと比較して未治療の進行または転移性腎細胞がん患者において、引き続きこれまでに報告されている最長の生存ベネフィットを示す
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2024-01-23 ] »
北米
中国
米国
韓国
台湾
欧州
オプジーボとヤーボイの併用療法は、化学療法と比較して高頻度マイクロサテライト不安定性またはミスマッチ修復機構欠損の進行大腸がん患者を対象としたCheckMate -8HW試験において病勢進行または死亡リスクを79%低減
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2024-01-22 ] »
米国
Fate Therapeutics、ヒト上皮細胞増殖因子受容体 2(HER2)陽性の進行固形がん患者を対象にFT825/ONO-8250の第I相臨床試験の開始を発表
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2024-01-09 ] »
米国
英国UK Dementia Research Institute と認知症領域における共同研究契約を締結
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2023-12-20 ] »
英国
米国EVQLV社とAIによる抗体の設計技術を活用した複数の標的に対する抗体の創製に関する創薬提携契約を締結
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2023-12-19 ] »
米国
ブリストル マイヤーズ スクイブ、治療歴を有するマイクロサテライト安定性(MSS)の進行大腸がん患者を対象にニボルマブとRelatlimabの固定用量配合剤を評価するRELATIVITY-123試験の最新情報を発表
[ 小野薬品工業 |
医薬品
| 2023-12-19 ] »
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