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F351の第2相臨床試験の完了報告ならびに良好な試験結果の概要について
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医薬品
| 2020-08-17 ] »
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エーザイ株式会社とのライセンス契約について
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| 2020-03-23 ] »
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中国
(開示情報の経過)中国におけるF351の肝線維症治療薬としての第2相臨床試験について
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2020-01-20 ] »
中国
(開示事項の変更・経過報告)香港子会社による香港証券所への上場申請に関するお知らせ
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2020-01-06 ] »
中国
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香港子会社による香港証券取引所への上場申請の再提出に関するお知らせ
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2019-11-05 ] »
香港
中国におけるF351の肝線維症治療薬としての第2相臨床試験最終データ収集終了のお知らせ
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2019-08-30 ] »
中国
北京コンチネント薬業有限公司の新工場におけるGMP認定取得に関するお知らせ
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2019-07-23 ] »
中国
海外子会社の香港証券取引所への上場申請に関するお知らせ
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2019-04-19 ] »
香港
(開示事項の経過)北京コンチネントに関する当社グループ組織再編成のお知らせ
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2019-01-21 ] »
中国
米国におけるF351第1相臨床試験結果に関するお知らせ
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2018-12-20 ] »
米国
中国におけるF351第2相臨床試験中間解析において良好な結果を報告
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2018-09-25 ] »
中国
海外子会社の設立に関するお知らせ
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2018-08-10 ] »
中国
米国におけるF351第1相臨床試験登録完了のお知らせ
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2018-07-25 ] »
米国
中国におけるアイスーリュイのCTD-ILD(強皮症)を適応症とした第3相臨床試験開始のお知らせ
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2018-06-15 ] »
中国
中国におけるアイスーリュイのCTD-ILDを適応症とした第3相臨床試験開始のお知らせ
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2018-06-06 ] »
中国
F351の米国における第1相臨床試験開始に関するお知らせ
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2018-04-24 ] »
米国
F573の急性肝不全・慢性肝不全急性化治療薬としての中国における治験許可申請承認に関するお知らせ
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2018-04-10 ] »
中国
連結子会社Berkeley Advanced Biomaterials LLCによるBi-Ostetic Bioactive Glass Foam の新製品の米国における販売許可取得のお知らせ
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2017-10-31 ] »
米国
米国食品医薬品局に要請されたF351(一般名:ヒドロニドン)の治験許可申請に関する追加データ提出に関するお知らせ
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2017-08-31 ] »
米国
(変更)(経過開示)Berkeley Advanced Biomaterials LLC の買収に関するお知らせ
[ ジーエヌアイグループ |
医薬品
| 2017-07-18 ] »
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