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重症COVID-19患者を対象としたケブザラ®(サリルマブ)のグローバル臨床試験プログラム、米国外で第1例の患者に投与
[ サノフィ |
医薬品
| 2020-04-02 ] »
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サノフィ、2019年度通年に1株当たり事業純利益が6.8%成長(CERベース)
[ サノフィ |
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| 2020-02-17 ] »
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世界初かつ唯一の酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症(ASMD)治療薬であるolipudase alfaによるポジティブな臨床開発後期の結果を発表
[ サノフィ |
医薬品
| 2020-02-06 ] »
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サノフィ株式会社、代表取締役社長交代のお知らせ
[ サノフィ |
医薬品
| 2019-12-19 ] »
フランス
デュピクセント®(デュピルマブ)が鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に対する治療薬として米国食品医薬品局(FDA)より承認取得
[ サノフィ |
医薬品
| 2019-07-04 ] »
米国
The New England Journal of Medicine、プラルエント®(アリロクマブ)の心血管アウトカム試験の肯定的で詳細な成績を掲載
[ サノフィ |
医薬品
| 2018-11-12 ] »
米国
フランス
医療上の必要性の高い未承認薬 スピラマイシン錠150万単位「サノフィ」の製造販売承認取得について
[ サノフィ |
医薬品
| 2018-07-02 ] »
海外
フランス
サノフィとRegeneron社、欧州心臓学会議(ESC Congress 2015)においてアリロクマブの第3相試験で新たに得られた肯定的なデータを発表
[ サノフィ |
医薬品
| 2015-09-09 ] »
欧州
米国食品医薬品局(FDA)、Lixisenatide の新薬承認申請を受理
[ サノフィ |
医薬品
| 2013-02-25 ] »
米国
1日1回投与のLyxumia®(一般名:lixisenatide)、欧州で2型糖尿病薬として承認を取得
[ サノフィ |
医薬品
| 2013-02-08 ] »
欧州
米国でPlavix®(プラビックス)とAvapro®の特許権が満了し、2012年度第2四半期は予想どおり1株当たり事業利益に影響
[ サノフィ |
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| 2012-08-03 ] »
米国
米国臨床腫瘍学会(ASCO)乳がんと卵巣がんの新データがiniparibの継続的な開発を支持
[ サノフィ |
医薬品
| 2011-06-13 ] »
米国
米国臨床腫瘍学会(ASCO)発表:がん患者さんの治療薬の発見・研究に取り組むサノフィのコミットメント
[ サノフィ |
医薬品
| 2011-05-25 ] »
米国
プラビックス®の米国における独占販売期間をFDAが延長
[ サノフィ |
医薬品
| 2011-01-31 ] »
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