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注射剤ブリンシドホビルの造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症における国際共同第Ⅲ相臨床試験のスペインにおける治験実施計画の承認を受理
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-10-15 ] »
欧州
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フランス
ドイツ
英国での移植後アデノウイルス感染症を対象としたグローバル第Ⅲ相臨床試験開始に向けて、注射剤ブリンシドホビルの治験申請を完了
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-10-07 ] »
ドイツ
フランス
欧州
イタリア
英国
欧州主要3カ国より治験実施計画の承認を受け、注射剤ブリンシドフォビル 造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症の国際共同第Ⅲ相臨床試験を開始
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-10-06 ] »
フランス
欧州
ドイツ
英国
イタリア
米国
注射剤ブリンシドフォビルが移植後アデノウイルス感染症を対象として厚生労働省から希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)に指定
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-09-30 ] »
米国
欧州
ブリンシドフォビルの悪性脳腫瘍に対する有効性を日本癌学会学術総会で発表
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-09-29 ] »
欧州
米国
注射剤ブリンシドフォビル、欧州医薬品庁が造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症のグローバル第3相試験開始の要件である小児医薬品開発計画を承認
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-09-17 ] »
米国
欧州
ブリンシドフォビルの悪性脳腫瘍(膠芽腫)に対する研究成果が2025年11月開催の米国・神経腫瘍学会での発表演題として採択
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-08-12 ] »
米国
ブリンシドフォビルのライセンサーであるエマージェント社がMpox(エムポックス)に関する潜在的治療薬としての評価に関する総説論文を発表
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-08-04 ] »
中央アフリカ
米国
コンゴ民主共和国
アフリカ
(訂正)「執行役員の選任に関するお知らせ」の一部訂正について
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-08-04 ] »
メキシコ
フィリピン
執行役員の選任に関するお知らせ
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-08-01 ] »
フィリピン
メキシコ
ブリンシドフォビルの頭頸部がんの研究成果が欧州臨床腫瘍学会(ESMO 2025)で採択されました
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-07-28 ] »
ドイツ
欧州
移植後アデノウイルス感染症を対象とした注射剤ブリンシドフォビルグローバル第Ⅲ相臨床試験開始に向けて、治験申請を完了
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-06-30 ] »
米国
英国
スウェーデン
欧州
ブリンシドフォビルの開発背景と多様な適応症に関する網羅的総説がWiley社から出版
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-06-18 ] »
米国
注射剤ブリンシドフォビルの悪性リンパ腫を対象とした国際共同第1b/2相臨床試験において1例目の患者登録を完了
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-06-10 ] »
中国
米国
香港
シンガポール
アジア
欧州
ブリンシドフォビル(BCV)の悪性脳腫瘍に対する有効性の確認及びバイオマーカー遺伝子(効果予測因子)の特定
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-05-12 ] »
米国
取締役および執行役員選任等に関するお知らせ
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-03-25 ] »
カナダ
ロシア
米国
米国子会社SymBio Pharma USA社シニアバイスプレシデント兼Head of R&Dの就任に関するお知らせ
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-03-17 ] »
米国
注射剤ブリンシドフォビルによる悪性リンパ腫患者を対象とした国際共同第Ib/II相臨床試験をシンガポールで開始
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2025-02-06 ] »
中国
シンガポール
アジア
米国
欧州
米国子会社 SymBio Pharma USA 社の人事異動に関するお知らせ
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2024-12-27 ] »
米国
カナダ
注射剤ブリンシドフォビルの抗腫瘍効果と免疫チェックポイント阻害薬との併用療法の可能性に関する研究成果について第66回米国血液学会年次総会で発表
[ シンバイオ製薬 |
医薬品
| 2024-12-13 ] »
欧州
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